موضوع: گیاهان عالی منشاء گیاهان زمین های بالاتر گروه بریوفیت ها. گیاهان عالی - تعریف، ویژگی ها و ویژگی ها کدام گیاهان اجداد گیاهان عالی هستند

بیایید اطلاعات را بخوانیم .
گیاهان عالی- ارگانیسم هایی که دارای تقسیم مورفولوژیکی بدن به اندام های رویشی هستند که اصلی ترین آنها ساقه و ریشه است.
ویژگی های خاصگیاهان عالی:

• همیشه یک تقسیم مورفولوژیکی بدن به اندام های رویشی (شاخه، ریشه، برگ، ساقه، جوانه) داشته باشید. جلبک ها (گیاهان پایین) ریشه، شاخساره، برگ، ساقه یا جوانه واقعی ندارند.

• همیشه یک ساختار چند سلولی از اندام های تولید مثل جنسی و غیرجنسی دارند (گامتانژیا: مرد - آنتریدیا، ماده - آرکگونیا).

• همیشه در فرآیند همجوشی گامت ها یک زیگوت تشکیل می شود که همیشه جنین ایجاد می کند (در گیاهان پایین تر، پس از تقسیم زیگوت، سلول ها بلافاصله برای ساختن تالوس استفاده می شوند).

• همیشه دو فاز زندگی دارند که به طور طبیعی جایگزین یکدیگر می شوند - گامتوفیت و اسپوروفیت (در گیاهان پایین تر، تغییرات فاز در مراحل مختلف رخ می دهد و بنابراین چندین نوع کاهش متمایز می شود - گامتتیک، اسپوریک، زیگوتیک).

• همیشه دارای بافت، گروه های اصلی: آموزشی، پایه، رسانا، پوششی، مکانیکی، دفعی (در جلبک های تک سلولی اولیه وجود ندارد)

1. تقسیم بریوفیت
ویژگی های بریوفیت ها:

• بریوفیت ها تنها بخش گیاهان عالی هستند که در آن (مرحله زندگی هاپلوئید) نسل غالب است.

• سادگی ساختار سلولی

• سادگی ساختار بدن - عدم وجود اندام های رویشی واقعی ("ساقه" یک "ساقه" واقعی نیست - و "برگ" یک "برگ" واقعی نیست - در ساده ترین آنها بدن یک تالوس است)

• بدون ریشه (با فیلیفرم ها به بستر چسبیده است)

• اکثریت فاقد رسانا هستند، بافت های مکانیکی، و سایر بافت ها ضعیف توسعه یافته اند

2. بخش پتریدوفیت ها

• کلاس پتریدوفیت ها

• کلاس لیکوفیت ها

• کلاس Equisetae (تقسیم شده)

ویژگی های سرخس:

• در همه گیاهان، نسل غالب اسپوروفیت (مرحله زندگی دیپلوئید) است.

• برگ های واقعی ندارند (برگ های آنها پلانوم یا پیش ساقه نامیده می شود)

• گل و دانه ندارد

• آنها فقط توسط هاگ ​​(اسپورانژیا) تولید مثل می کنند.

• کود دهی فقط در صورت وجود آب مایع قطره ای امکان پذیر است.

3. بخش ژیمنوسپرم ها

• کلاس سوزنی برگ

ویژگی های ژیمنوسپرم ها:

• این بخش فقط شامل اشکال چوبی گیاهان (درخت و درختچه) است.

• بیشتر آنها همیشه سبز هستند (سازگارهایی که مقاومت زمستانی را افزایش می دهند).

• گل یا میوه ندارند، دانه ها به صورت باز قرار دارند - در فلس ها یا مخروط ها (نر و ماده).

• هیچ کشتی واقعی در چوب وجود ندارد (سازگاری - برگ های سوزنی شکل برای تبخیر کمتر رطوبت).

4. آنژیوسپرم های بخش(گل دادن)

• دو لپه های کلاس

• تک لپه های کلاس

ویژگی های بذر:

• تولید مثل با تشکیل دانه ها.

• همیشه لقاح داخلی

• علاوه بر دانه ها، هاگ نیز تشکیل می شود.

• مراحل زندگی همیشه به طور متوالی جایگزین یکدیگر می شوند (اسپوروفیت همیشه غالب است و گامتوفیت تحت کاهش شدید قرار می گیرد و در داخل هاگ رشد می کند)

• همه گیاهان بذری هتروسپور هستند

• در فرآیند تولید مثل یک مرحله وجود دارد - گرده افشانی

بیایید به نمونه هایی نگاه کنیم .

بریوفیت ها	مارچانتیا، کتان فاخته، اسفاگنوم و غیره.
سرخس	سرخس	علف نر محافظ، براکن، سالوینیا (سرس آبی)، اکتینیوپتری جنوبی و غیره.
	خزه خزه	خزه خزه، سلاژینلا، پولوشنیک و غیره.
	دم اسب (تقسیم شده)	دم اسب، دم مردابی، دم اسب جنگلی و غیره.
		صنوبر، کاج، کاج اروپایی، سرو، سرو، صنوبر، ارس، سکویا، سرخدار، کاوری و غیره.
آنژیوسپرم (گلدهی)	دو لپه ای	دمپایی واقعی زنانه، گندم دوروم، ذرت خوراکی، پروانه مردابی و غیره.
	تک لپه ای	آمبورلا، نیلوفر آبی، کره خزنده، میخک هلندی، گندم سیاه، ریواس، اسفناج، شمعدانی، توس، توسکا، ممرز، گل همیشه بهار، آفتابگردان و غیره.

کتاب های مورد استفاده:
1.زیست شناسی: کتاب مرجع کامل برای آمادگی برای آزمون دولتی واحد. / جی.آی.لرنر. - M.: AST: Astrel; ولادیمیر؛ VKT، 2009 2. زیست شناسی: گیاهان، باکتری ها، قارچ ها، گلسنگ ها: کتاب درسی. برای پایه های 6-7 آموزش عمومی مؤسسات / T.I.Serebryakova، A.G.Elenevsky، M.A. گولنکووا و دیگران - ویرایش پنجم. - م.: آموزش، 1378. 3. زیست شناسی برای کسانی که وارد دانشگاه می شوند. دوره فشرده / G.L.Bilich، V.A.Kryzhanovsky. - M.: انتشارات Onyx، 2006. 4. زیست شناسی: کتاب درسی / راهنمای مرجع / A.G. Lebedev. M.: AST: آسترل. 2009. 5.زیست شناسی. دوره کامل دوره متوسطه عمومی: کتاب درسی برای دانش آموزان و متقاضیان / M.A. Valovaya, N.A. Sokolova, A.A. کامنسکی. - م.: امتحان، 2002.
منابع اینترنتی مورد استفاده:
ویکی پدیا - دانشنامه آزاد

پیوندهای ویکی پدیا اسپوروفیت http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BF%D0%BE%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D1%82ویکیپدیا. گامتوفیت http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%BE%D1%84%D0%B8%D1%82طبیعت و حیوانات

از نظر ظاهری، از نظر ساختار و ویژگی های بیولوژیکی، گیاهان عالی بسیار متنوع هستند. اینها علاوه بر گلدهی و ژیمنوسپرم ها، شامل سرخس، دم اسب، خزه و خزه نیز می شوند. تفاوت اصلی بین ژیمنوسپرم ها و گیاهان اسپور بالاتر تولید مثل بذر است. تعداد گونه ها به 300 هزار و به گفته برخی گیاه شناسان حداقل 500 هزار گونه می رسد.

ویژگی های عمومی

گیاهان عالی برای زندگی در شرایط مختلف زمین، سازگاری ها و ویژگی های متفاوتی را ایجاد کرده اند. آنژیوسپروم ها بیشترین رشد و سازگاری را با سبک زندگی زمینی به دست آورده اند.

ویژگی های گیاهان عالی:

• تمایز به اندام ها و بافت ها؛
• سیستم هدایت متشکل از آوند چوبی و آبکش.
• تغییر صحیح نسل ها؛
• اندام های تولید مثل جنسی: آنتریدیا و آرکگونیا.
• بدن گیاه با ساختار ساقه برگ مشخص می شود.

زمینه برای تقسیم گیاهان به بالاتر و پایین تر

همه نمایندگان دنیای گیاهان، بسته به ساختار آنها، به 2 گروه - پایین تر و بالاتر تقسیم می شوند.

معیار اصلی طبقه بندی گیاهان به عنوان بالاتر، وجود ساختار بافت پیچیده است. این توسط بافت های رسانا و مکانیکی نشان داده می شود. همچنین یک ویژگی متمایز وجود نای، نای و لوله های غربالی است که به سرعت مواد مغذی را از ریشه به برگ ها، گل آذین و ساقه می رساند.

پایین ترها به نوبه خود دارای ساختار اولیه ای هستند که از یک سلول تشکیل شده است؛ موجودات چند سلولی وجود دارند که بدن آنها تالوس نامیده می شود. آنها فاقد ریشه، ساقه و برگ هستند.

کمبود بافت عضلانی و عصبی

گیاهان عالی گروهی از موجودات زنده هستند که جایگاه ویژه ای در طبیعت دارند. نمایندگان دنیای گیاهان قادر به فتوسنتز هستند، آنها انرژی نور خورشید را به مواد آلی و اکسیژن تبدیل می کنند. آنها تغذیه خود را از خاک و محیط خود دریافت می کنند، بنابراین نیازی به جابجایی در جستجوی غذا ندارند. لقاح با کمک جوندگان، حشرات و باد انجام می شود، بنابراین بافت ماهیچه ای و عصبی آنها رشد نمی کند. در مقابل حیواناتی که مسافت های زیادی را برای به دست آوردن غذا و جستجوی مکان های مناسب برای پرورش و پرورش فرزندان طی می کنند.

معنا در طبیعت و زندگی انسان

1. غنی سازی هوای اتمسفر با اکسیژن.
2. حلقه ای جدایی ناپذیر در زنجیره های غذایی
3. به عنوان مصالح ساختمانی، مواد اولیه برای ساخت کاغذ، مبلمان و غیره استفاده می شود.
4. کاربرد خواص مفید در پزشکی.
5. تولید پارچه های طبیعی (کتانی، نخی).
6. هوا را از آلاینده های گرد و غبار پاک می کند.

چرخه زندگی

گیاهان عالی با وجود یک تناوب به وضوح بیان شده از دو نسل مشخص می شوند: جنسی (گامتوفیت) و غیر جنسی (اسپوروفیت). اسپوروفیت به تدریج موقعیت غالبی بر گامتوفیت گرفت. فقط بریوفیت ها استثنا هستند، زیرا در آنها گامتوفیت به رشد بیشتری می رسد و برعکس، اسپوروفیت به میزان قابل توجهی کاهش می یابد.

در فرآیند تکامل، روند جنسی پیچیده تر شده است، اندام های تولید مثل چند سلولی توسعه یافته اند که به خوبی از تخمک از خشک شدن محافظت می کنند. گامت ماده - تخمک - بی حرکت است. به تدریج تغییرات قابل توجهی در ساختار و فیزیولوژی سلول های زایای نر رخ داد.

در انواع پیشرفته تر گیاهان عالی (آنژیوسپرم ها)، اسپرم متحرک با تاژک به اسپرم بدون تاژک تبدیل شد که توانایی حرکت مستقل را از دست داد. و اگر در نمایندگان باستانی زمینی (خزه‌ها، خزه‌ها، دم اسب‌ها و سرخس‌ها) هنوز وابستگی عمل لقاح به محیط آبی وجود داشته باشد، در انواع سازمان‌یافته‌تر (بیشتر ژیمنوسپرم‌ها و همه آنژیوسپرم‌ها) استقلال کامل تولید مثل جنسی از ریزش وجود دارد. -آب مایع مشاهده می شود.

اسپوروفیت یک نسل دیپلوئید غیرجنسی است که بر روی آن اندام های تولید مثل غیرجنسی - اسپورانژیا - تشکیل می شود. پس از تقسیم کاهش، هاگ های هاپلوئید در آنها تشکیل می شود. از آنها یک گامتوفیت هاپلوئید ایجاد می شود.

اصل و نسب

حدود 400 میلیون سال پیش، اولین اشکال گیاهان سازگار با زندگی در خشکی ظاهر شدند. خروج از آب منجر به تغییرات تطبیقی ​​در ساختار گونه های خاصی شد که برای بقای آنها به عناصر ساختاری جدیدی نیاز داشتند.

بنابراین جهان گیاهی محیط آبی را ترک کرد و شروع به پر کردن وسعت زمین کرد. چنین "مسیر یاب" رینوفیت هایی بودند که در نزدیکی سواحل مخازن رشد کردند.

این یک شکل انتقالی از زندگی بین گیاهان پایین تر (جلبک ها) و گیاهان بالاتر است. ساختار رینوفیت ها شباهت های زیادی با جلبک ها دارد: ساقه ها، برگ ها و سیستم های ریشه واقعی قابل مشاهده نبودند. آنها با استفاده از ریزوئیدها به خاک متصل شدند و از طریق آن مواد مغذی و آب دریافت کردند. رینوفیت ها دارای بافت های پوششی بودند که از خشک شدن آنها محافظت می کرد. آنها با استفاده از هاگ تکثیر شدند.

راینوفیت‌ها متعاقباً تغییر کردند و باعث رشد خزه‌های کلوپ، دم اسب‌ها و سرخس‌ها شدند که قبلاً دارای ساقه، برگ و ریشه بودند. اینها اجداد گیاهان اسپور مدرن بودند.

چرا خزه ها و گیاهان گلدار جزء هاگ های بالاتر طبقه بندی می شوند؟

خزه ها گیاهان عالی هستند که ابتدایی ترین ساختار را دارند. هیچ سیستم ریشه ای وجود ندارد. آنها با وجود ریزوئیدها از جلبک ها متمایز می شوند؛ بدن به اندام ها و بافت ها متمایز می شود. خزه ها مانند گیاهان عالی با هاگ تکثیر می شوند.

نمایندگان گل دارای بدنی هستند که به اندام ها تقسیم شده است. اندام های رویشی ریشه ها و شاخه هایی هستند که رشد و نمو را تضمین می کنند. و همچنین اندام های تولید مثل - میوه، دانه ها، گل ها، که مسئول تکثیر هستند.

شباهت ها و تفاوت ها با جلبک ها

تفاوت:

1. جلبک ها به اندام ها و بافت ها متمایز نمی شوند، اغلب بدن با یک سلول یا خوشه ای از آنها نشان داده می شود. گیاهان عالی دارای بافت های توسعه یافته هستند، ریشه، برگ و ساقه دارند.
2. در جلبک ها، تولید مثل غیرجنسی با تقسیم سلول مادر اصلی غالب است. آنها همچنین با تقسیم رویشی و جنسی مشخص می شوند. گیاهان اسپور بالاتر با تناوب شدید نسل های جنسی و غیرجنسی مشخص می شوند.
3. کدام اندامک ها در سلول های بالاتر وجود ندارند، اما مشخصه گونه های پایین تر هستند؟ اینها سانتریول هایی هستند که در حیوانات نیز وجود دارند.

شباهت ها:

1. روش تغذیه - هر دو گروه از گیاهان فتواتوتروف هستند.
2. ساختار سلولی: وجود دیواره سلولی، کلروفیل، مواد مغذی.
3. آنها نمی توانند به طور فعال حرکت کنند؛ دو مرحله در چرخه زندگی آنها متناوب است: گامتوفیت و اسپوروفیت.

گیاهان عالی شامل همه گیاهان برگدار زمینی هستند که توسط هاگ ​​یا دانه تکثیر می شوند.

تفاوت های اصلی بین گیاهان بالاتر و پایین تر:

1) زیستگاه: پایین ترها آب دارند، بالاترها بیشتر زمین دارند.

2) توسعه بافت های مختلف در گیاهان عالی- رسانا، مکانیکی، پوششی، که اندام ها از آن تشکیل شده اند.

3) وجود اندام های رویشی در گیاهان عالی:

- ریشه- تثبیت در خاک و تغذیه آب معدنی

- ورق- فتوسنتز

- ساقه- انتقال به داخل (جریان های صعودی و نزولی)

(ساقه با برگ + جوانه = ساقه)

4) گیاهان عالی دارای بافت پوششی هستند- اپیدرم، که عملکردهای محافظتی را انجام می دهد

5) افزایش پایداری مکانیکی ساقه گیاهان عالی به دلیل دیواره سلولی ضخیم،آغشته به لیگنین

6) اندام های تناسلی: در اکثر گیاهان پایین تک سلولی و در گیاهان عالی چند سلولی هستند. اندام های زایشی گیاهان عالی در نسل های مختلف تشکیل می شوند: گامتوفیت(آنتریدیا و آرکگونیا) و در اسپوروفیت(اسپورانژیا).

بر اساس ویژگی هایی که گیاهان عالی دارند، گیاهان روزنه ای، جنینی، ساقه ای، تلوم و آوندی نامیده می شوند.

گیاهان آوندی- تمام گیاهان عالی به استثنای خزه ها.

گیاهان عالی از جلبک های هتروتریک سبز، آب شیرین یا آب شور سرچشمه می گیرند. اولین گیاهان عالی بودند رینوفیت ها- گیاهان بی برگ و بیوکوتوم. شاخه های انتهایی این گیاهان نامیده می شدند تلومز

در چرخه رشد همه گیاهان عالی، به استثنای خزه ها، اسپوروفیتفقط در خزه ها گامتوفیت بر اسپوروفیت غالب است.

گیاهان وجود دارد : 1) همسپور- آنها هاگ های یکسان را تشکیل می دهند و هر هاگ به یک گامتوفیت با جنس متفاوت جوانه می زند.

2) هتروسپور- از هاگ ماده گامتوفیت ماده و از اسپور نر گامتوفیت نر تشکیل می شود.

هاگ یک سلول تک هسته ای و هاپلوئید (n) با 2 غشاء است.

گیاهان اسپور:

Rhiniophytes – گیاهان فسیلی (Rhyniophyta)

بریوفیت ها

پسیلوتوفید

خزه خزه

دم اسب

سرخس

آب برای کوددهی لازم است

گیاهان بذر بالاتر:

گل دهی (آنژیوسپرم ها)

برای کوددهی نیازی به آب نیست

1. مشخصات عمومی بخش Bryophyta Department Bryophyta - Bryophyta

بریوفیت ها- ابتدایی ترین، قدیمی ترین گروه گیاهان عالی، حدود 400 میلیون سال پیش ظاهر شد.

تعداد انواع:در حال حاضر، بریولوژیست ها حدود 20 هزار گونه خزه را توصیف کرده اند.

زیستگاه خزه:بریوفیت ها در همه جا پراکنده می شوند (آنها روی خاک، سنگ ها، کنده ها، درختان مستقر می شوند)، به جز دریاها و خاک های بسیار شور، و حتی در قطب جنوب نیز یافت می شوند. خزه ها مکان های سایه دار و مرطوب را ترجیح می دهند.

ساختار بدن خزه ها: خزه ها گیاهان علفی و چند ساله کم رشد هستند که اندازه آنها از 1 میلی متر تا چند سانتی متر متغیر است و کمتر به 60 سانتی متر یا بیشتر می رسد. بدن خزه ها یا به یک ساقه (کولیدیا) و برگ های کوچک (فیلوئیدها) مانند اسفاگنوم و کتان فاخته تقسیم می شود یا توسط یک تالوس که به اندام ها تقسیم نمی شود (مارشانتیا) نشان داده می شود. ویژگی بارز همه بریوفیت ها- نداشتن ریشه جذب آب و چسبیدن به بستر توسط ریزوئیدها انجام می شود که از رویش اپیدرم هستند. جذب و تبخیر آب در تمام سطح گامتوفیت اتفاق می افتد.

بریوفیت ها سیستم هدایت توسعه یافته ای ندارند (تراشه، عروق، لوله های غربال). گیاهان تک پایه و دوپایه وجود دارند. ساختار داخلی آنها نسبتا ساده است. بریوفیت ها مانند همه گیاهان عالی با تناوب صحیح نسل های جنسی و غیرجنسی مشخص می شوند. چرخه رشد تحت سلطه گامتوفیت هاپلوئید است (که بدنه اصلی گیاه را تشکیل می دهد). اسپوروفیت حاوی کلروفیل نیست و مادام العمر به گامتوفیت چسبیده و از آن تغذیه می کند.

توسعه خزه ها بسیار جالب است. لقاح فقط در حضور آب امکان پذیر است، زیرا اسپرم می تواند در آن حرکت کند. در یک گیاه، سلول های نر با تاژک تشکیل می شود، در گیاه دیگر، در بالای آن، سلول های بزرگ ماده بالغ می شوند. در هنگام باران یا مه، سلول‌های مرد متحرک در یک قطره آب به سمت سلول‌های ماده هجوم می‌آورند و با آنها ادغام می‌شوند. از یک سلول ماده بارور شده (زیگوت)، یک اسپوروفیت ایجاد می شود که به آن می گویند اسپورگون(او هست جعبه با یک پا، از پایین به سمت پا منبسط شده است - هاستوریا، با کمک آن او با چسبیدن به گامتوفیت به هزینه آن زندگی می کند).

(کالیپترا-بقایای شکم آرکگونیا)

رابطه بین گامتوفیت و اسپوروفیت بسیار محدود است. گامتوفیت نه تنها تغذیه می کند، بلکه از نسل اسپوروفیت نیز محافظت می کند، به پراکندگی هاگ کمک می کند ("پای کاذب" کپسول را بالای گیاه بالا می برد، آرکگونیوم که با شکم خود می ترکد، کپسول را می پوشاند).

تعداد زیادی هاگ در جعبه تشکیل می شود. هر هاگ کوچکتر از یک دانه سمولینا است. وقتی هاگ ها می رسند، درب جعبه باز می شود یا منافذ کوچکی در آن ایجاد می شود که هاگ ها از طریق آنها آزاد می شوند. هنگامی که در شرایط مساعد قرار گرفت، هاگ جوانه می زند. زندگی فردی بریوفیت ها با جوانه زدن هاگ آغاز می شود. اغلب، زمانی که هاگ متورم می شود، اگزین می ترکد، و انتین، همراه با محتویات هاگ، کشیده می شود و یک رشته تک ردیفی یا یک صفحه تک لایه حاوی ریزوئید ایجاد می کند. این مرحله اولیه رشد گامتوفیت نامیده می شود پروتونما(از یونانی protos - اولیه، nema - نخ). یا به تدریج به یک گامتوفیت تالوس بالغ تبدیل می‌شود (در کرم‌های کبد)، یا جوانه‌هایی روی پروتونما تشکیل می‌شوند و یک گامتوفیت برگدار بالغ را ایجاد می‌کنند.

از نظر رویشی، بریوفیت‌ها با کمک اندام‌های خاصی (جوانه‌های مولد، برگ‌ها، قسمت‌هایی از برگ‌ها، شاخه‌ها) تکثیر می‌شوند؛ اسپوروفیت (پا) همچنین قادر به تولید مثل رویشی است.

خزه ها قادر به جمع آوری بسیاری از مواد از جمله مواد رادیواکتیو هستند. برخی از بریوفیت ها (Sphagnum) خاصیت آنتی بیوتیکی دارند و در پزشکی کاربرد دارند. ذخایر ذغال سنگ نارس که عمدتا توسط خزه های اسفاگنوم تشکیل شده اند، مدت هاست که به عنوان منبع سوخت و کودهای آلی مورد بهره برداری قرار گرفته اند. بخش بریوفیت به سه دسته تقسیم می شود: 1) گل های شاخ(Anthocerotaceae)؛ 2 )گل جگر(راهپیمایی چندگانه)؛ 3) خزه های برگ(کتان فاخته، اسفاگنوم).

گیاهان عالی ساکنان محیط زمینی-هوایی هستند که اساساً با محیط آبی متفاوت است.

گیاهان بالاتر گیاهان برگی هستند، بسیاری از آنها ریشه دارند. بر اساس این ویژگی ها، در لاتین به آنها می گویند کورموفیتا (از یونانی kormos - تنه، ساقه، فیتون - گیاه) بر خلاف جلبک - تالوفیتا (از یونانی thallos - thallus، thallus، phyton - گیاه).

اندام های گیاهان عالی ساختار پیچیده ای دارند. سیستم هدایت آنها توسط سلول های ویژه - نای و سدها، و همچنین عروق، لوله های غربال نشان داده شده است. عناصر رسانا به ترکیبات منظم گروه بندی می شوند - بسته های فیبری عروقی. در گیاهان عالی، یک استوانه مرکزی روی بدن ظاهر می شود. اول، استوانه مرکزی ساده است - پروتو استلا (از یونانی پروتوس - ساده، استلا - ستون، ستون). سپس ستون های پیچیده تر ظاهر می شوند: اکتینو استلا (از یونانی actis - ray)، plekto stela (از یونانی plectos - پیچ و تاب، پیچ و تاب)، s و phon o - st e l a (از یونانی. siphon - لوله)، هنر h o st. e l a (از یونانی. arthrus - مفصلی)، d i c t i o st e l a (از یونانی diktyon - شبکه)، e v st e la (از یونانی eu - واقعی) و a t a k t o st e l a (از یونانی ataktos - بی نظم).

گیاهان عالی دارای سیستم پیچیده ای از بافت های پوششی (اپیدرم، پریدرما، پوسته) هستند و یک دستگاه روزنه ای پیچیده ظاهر می شود. در شرایط حیات زمینی و هوایی، بافت‌های مکانیکی قوی در گیاهان عالی ظاهر می‌شوند.

اندام های زایشی گیاهان عالی - آنتریدهای چند سلولی (نر) و آرکگونیوم ها (ماده) - احتمالاً از جلبک های گامتانگیای چند سلولی مانند دیکتیوتا و اکتوکورپوس (از جلبک های قهوه ای) سرچشمه گرفته اند.

یکی از ویژگی های گیاهان عالی، تناوب نسل ها در چرخه رشد - گامتوفیت (جنسی) و اسپوروفیت (غیر جنسی) و تغییر مربوطه در فازهای هسته ای (هاپلوئید و دیپلوئید) است. انتقال از فاز هسته ای هاپلوئید به فاز دیپلوئید زمانی اتفاق می افتد که تخمک توسط اسپرم یا اسپرم لقاح می یابد و بالعکس، انتقال از فاز هسته ای دیپلوئید به هاپلوئید در طی تشکیل هاگ ها از بافت اسپوروژنیک اتفاق می افتد - هاگ r x e- توسط میوز با میوز با کاهش تعداد کروموزوم ها

منشا گیاهان عالی

گیاهان عالی احتمالاً از نوعی جلبک تکامل یافته اند. این امر با این واقعیت مشهود است که در تاریخ زمین شناسی جهان گیاهان، گیاهان عالی قبل از جلبک ها بودند. حقایق زیر نیز این فرض را تأیید می کند: شباهت باستانی ترین گروه منقرض شده گیاهان عالی - رینیوفیت ها - با جلبک ها، ماهیت بسیار مشابه شاخه های آنها. شباهت در تناوب نسل های گیاهان عالی و بسیاری از جلبک ها. وجود تاژک و توانایی شنای مستقل در سلول های زایای نر بسیاری از گیاهان عالی. شباهت در ساختار و عملکرد کلروپلاست ها

فرض بر این است که گیاهان عالی به احتمال زیاد از جلبک های سبز، آب شیرین یا شور سرچشمه می گیرند. آنها گامتانگیای چند سلولی داشتند، یک تناوب هم شکلی از نسل ها در چرخه رشد.

اولین گیاهان زمینی که به شکل فسیلی یافت شدند، رینیوفیت ها (رینیا، هورنیا، هورنئوفیتون، اسپوروگونیت، پسیلوفیت و غیره) بودند.

پس از رسیدن به زمین، گیاهان عالی در دو جهت اصلی توسعه یافتند و دو شاخه بزرگ تکاملی - هاپلوئید و دیپلوئید - را تشکیل دادند.

شاخه هاپلوئید تکامل گیاهان عالی توسط بخش بریوفیت نشان داده می شود (بریوفیتا) . در چرخه رشد خزه ها، گامتوفیت، نسل جنسی (خود گیاه)، غالب است، و اسپوروفیت، نسل غیرجنسی، کاهش می یابد و توسط اسپورگون به شکل جعبه ای روی یک ساقه نشان داده می شود. توسعه بریوفیت ها به سمت افزایش استقلال گامتوفیت و تقسیم مورفولوژیکی تدریجی آن، از دست دادن استقلال اسپوروفیت و رام کردن مورفولوژیک آن پیش رفت. گامتوفیت به یک فاز مستقل و کاملا اتوتروف از چرخه زندگی بریوفیت ها تبدیل شد و اسپوروفیت به سطح یک اندام گامتوفیت کاهش یافت.

خزه ها، به عنوان نمایندگان شاخه هاپلوئید تکامل گیاهان عالی، کمتر قابل دوام هستند و با شرایط زندگی روی زمین سازگار هستند. توزیع آنها با وجود آب مایع قطره آزاد همراه است که نه تنها برای فرآیندهای رشد، بلکه برای فرآیند جنسی نیز ضروری است. این نشان دهنده محصور زیست محیطی آنها در مکان هایی است که رطوبت ثابت یا دوره ای وجود دارد.

دومین شاخه تکاملی گیاهان عالی توسط سایر گیاهان عالی نشان داده می شود.

اسپوروفیت در شرایط زمینی زنده‌تر بود و با انواع شرایط محیطی سازگار بود. این گروه از گیاهان با موفقیت بیشتری زمین را فتح کردند. اسپوروفیت آنها اغلب از نظر اندازه بزرگ است و ساختار داخلی و خارجی پیچیده ای دارد. برعکس، گامتوفیت دستخوش ساده سازی و کاهش شده است.

در اشکال ساده تر (گیاهان اسپوردار)، گامتوفیت هنوز وجود مستقلی دارد و توسط یک پروتالوس اتوتروف یا همزیست نشان داده می شود. (لیکوپودیوفیتا, equisetophyta, پلیپودیوفیتا) ، و در نمایندگان هتروسپور این بخش ها به طور قابل توجهی ساده و کاهش می یابد. در گیاهان بذری سازمان یافته تر، گامتوفیت روش زندگی مستقل خود را از دست داده و روی اسپوروفیت رشد می کند و در گلدان ها (گیاهان گلدار) به چندین سلول کاهش می یابد.

در شرایط جدید، با غلبه اسپوروفیت در چرخه نمو، پیچیدگی گیاهان خشکی‌زی به تدریج افزایش یافت. آنها تعدادی گروه (تقسیمات) مستقل از گیاهان را به وجود آوردند که با شرایط مختلف زندگی در زمین سازگار شده بودند.

در حال حاضر گیاهان عالی بیش از 300000 گونه دارند. آنها بر زمین تسلط دارند و از مناطق قطب شمال تا استوا، از مناطق استوایی مرطوب تا بیابان های خشک در آن ساکن هستند. آنها انواع مختلفی از پوشش گیاهی را تشکیل می دهند - جنگل ها، علفزارها، باتلاق ها و آب پر می شوند. بسیاری از آنها به اندازه های غول پیکر می رسند (sequoiadendron - 132 متر با دور 35 متر، اکالیپتوس غول پیکر - 152 متر (Flindt، 1992)، ولفیا بدون ریشه - 0.1-0.15 سانتی متر (شناسه گیاهان بلاروس، 1999).

علیرغم تنوع بسیار زیاد ظاهر و ساختار داخلی، تمام گیاهان عالی یکپارچگی خاصی را در ساختار حفظ می کنند. گیاهان عالی به 9 بخش تقسیم می شوند. با این حال، آنها به راحتی با یکدیگر مرتبط می شوند، که نشان دهنده وحدت منشاء گیاهان عالی است.

گیاهان عالی از نظر ظاهر، ساختار و ویژگی های بیولوژیکی بسیار متنوع هستند. گیاهان بالاتری که امروزه زندگی می کنند خزه، خزه، دم اسب، سرخس، ژیمنوسپرم و گیاهان گلدار (گلدار) هستند. تعداد کل گونه های آنها بیش از 285 هزار است.

برخلاف "کارخانه های پایین تر"، کارخانه های بالاتر با تعدادی از ویژگی های یک سازمان بالاتر مشخص می شوند. بدن آنها به اندام ها تقسیم می شود: ساقه و ریشه (به استثنای بریوفیت ها). این اندام ها دارای بافت های مختلف هستند.

گیاهان عالی دارای سیستم رسانایی به خوبی توسعه یافته هستند که با آوند چوبی (تراکئیدها یا آوندها) و آبکش (لوله های غربالی با سلول های همراه) نشان داده می شود. همراه با سیستم هدایت، یک سیستم پیچیده از بافت های پوششی، یک دستگاه پیچیده روزنه ای وجود دارد. مکانیکی توسعه قوی دریافت کرده اند.

ویژگی بارز گیاهان عالی، تغییر صحیح نسل (گامتوفیت و اسپوروفیت) در چرخه رشد آنها است. گامتوفیت - نسل جنسی که روی آن آنتریدیا و آرکگونیا تشکیل می شود - با نسل غیرجنسی اسپوروفیت جایگزین می شود که بر روی آن اسپورانژی با هاگ تشکیل می شود. گامتوفیت همیشه یک گیاه هاپلوئید است، اسپوروفیت یک گیاه دیپلوئید است.

در بریوفیت ها، گامتوفیت بر چرخه زندگی تسلط دارد و اسپوروفیت موقعیت فرعی را اشغال می کند و روی گامتوفیت زندگی می کند. خزه ها، دم اسب ها و سرخس ها با استقلال بیولوژیکی اسپوروفیت و گامتوفیت مشخص می شوند، اما اسپوروفیت در چرخه زندگی غالب است و گامتوفیت به درجات مختلف کاهش می یابد. در گیاهان عالی بسیار سازمان دهی شده (گیمنوسپرم ها، آنژیوسپرم ها) بیشترین کاهش گامتوفیت مشاهده می شود.

تقسیمات گیاهان عالی

گیاهان عالی معمولاً به 9 بخش تقسیم می شوند که دو دسته از آنها فقط اشکال منقرض شده را ترکیب می کنند - رینوفیت ها، زوستروفیلوفیت ها. هفت بخش توسط گیاهان زنده نشان داده شده است - بریوفیت ها، لیکوفیت ها، پسیلوتوئیدها، دم اسب ها، پتریدوفیت ها، ژیمنوسپرم ها و غیره.

بخش Rhyniophyta

راینوفیت ها (پسیلوفیت ها) در دونین میانی منقرض شدند. این اولین گیاهان عالی ساختار بسیار ساده ای داشتند. آنها توسط هاگ ​​تکثیر می شدند و دارای بدن های منشعب دوگانه با اسپورانژی آپیکال بودند. هیچ تفاوتی در ریشه، ساقه و برگ وجود نداشت.

اعتقاد بر این است که راینوفیت ها گروه اجدادی اولیه ای هستند که بریوفیت ها، لیکوفیت ها، دم اسب ها و پتریدوفیت ها از آنها منشاء گرفته اند.

بخش Zosterophyllophyta

این بخش شامل گروه کوچکی از گیاهان است که در دونین اولیه و میانی وجود داشته اند. آنها اشتراکات زیادی با رینیوفیت ها داشتند. شاید گیاهان این گروه در آب زندگی می کردند. آنها مانند راینوفیت ها فاقد برگ بودند، شاخه های بالای زمینی آنها به صورت دوگانه منشعب می شدند. اسپورانژی زوستروفیلوفیت ها که شکل کروی یا لوبیایی شکل داشتند به صورت جانبی روی ساقه های کوتاه قرار داشتند، این تفاوت آنها با رینوفیت ها است.

بخش برایوفیتا

بریوفیت ها گیاهانی همیشه سبز، اتوتروف و عمدتاً چند ساله هستند. تعداد آنها حدود 25000 گونه است و از زمان کربونیفر شناخته شده اند. این گروه از گیاهان عالی ظاهراً از جلبک های سبز باستانی منشاء می گیرند.

بدن بریوفیت ها یا تالوس (تالوس) فشرده شده به بستر یا ساقه ای با برگ است. هیچ ریشه ای وجود ندارد، فقط ریزوئید وجود دارد. این گیاهان کوچک هستند، اندازه آنها از 1 میلی متر تا چند ده سانتی متر متغیر است. بریوفیت ها سازماندهی داخلی نسبتاً ساده ای دارند. بدن آنها حاوی بافت جذب است، اما بافت های رسانا، مکانیکی، ذخیره سازی و پوششی در مقایسه با سایر گیاهان عالی ضعیف بیان می شوند.

بر خلاف سایر بخش‌های گیاهان عالی، بدن رویشی بریوفیت‌ها توسط گامتوفیت نشان داده می‌شود که در چرخه زندگی آنها غالب است، در حالی که اسپوروفیت یک موقعیت فرعی را اشغال می‌کند و روی گامتوفیت رشد می‌کند.

روی گامتوفیت بریوفیت ها، اندام های تولید مثلی رشد می کنند - نر (آنتریدیا) و ماده (آرکگونیا). تعداد زیادی اسپرم دو فلاژله در آنتریدیا تشکیل می شود. هر آرکگونیا یک تخم تولید می کند. در شرایط مرطوب (در هنگام باران)، اسپرم، با حرکت به داخل، به تخمک واقع در داخل آرکگونیوم نفوذ می کند. یکی از آنها با او ادغام می شود و باعث لقاح می شود. از یک تخم بارور شده (زیگوت) یک اسپوروفیت رشد می کند، یعنی یک نسل غیرجنسی که با یک کپسول نشسته روی یک ساقه نشان داده می شود. هاگ در جعبه تشکیل می شود.

هنگامی که یک هاگ جوانه می زند، یک پروتونما ظاهر می شود - یک رشته نازک شاخه ای (کمتر یک صفحه). جوانه های متعددی بر روی پروتونما تشکیل می شود که باعث ایجاد گامتوفیت ها - شاخه های برگدار یا تالی به شکل صفحه می شود.

گامتوفیت های بریوفیت ها قادر به تولید مثل رویشی هستند و چرخه رشد آنها می تواند برای مدت طولانی بدون تشکیل اسپوروفیت اتفاق بیفتد.

بریوفیت ها 3 دسته را ترکیب می کنند: Anthocerotaceae, گل جگرو خزه های برگ.

که در کلاس Anthocerotidae(Antocerotae) حدود 300 گونه وجود دارد. آنها عمدتاً در مناطق گرمسیری و معتدل گرم کره زمین پراکنده هستند. در کشور ما فقط جنس Antoceros یافت می شود که توسط 3-4 گونه نشان داده می شود.

گامتوفیت آنتوسروت ها تالوس (تالوس) است. در گونه هایی از جنس Anthoceros، تالوس به شکل روزت، به قطر 1-3 سانتی متر، کمتر به شکل برگ، سبز تیره، نزدیک به خاک است. کپسول ها (اسپوروگونی) متعدد، کمی خمیده، مویی مانند هستند. آنها به خزه های آنتوسروت ظاهری متمایز می دهند.

که در کلاس Liverworts(Heraticae) بیش از 6 هزار گونه وجود دارد. جگر به طور گسترده ای گسترش یافته است. بر خلاف سایر بریوفیت ها، در بیشتر گل های کبدی پروتونما ضعیف و کوتاه مدت است. گامتوفیت دارای فرم تالی فرم یا ساقه برگ است. ساختار گامتوفیت در خزه های کبدی بسیار متنوع است، اما اسپوروفیت از همین نوع است.

به عنوان مثال، می توانیم نماینده ای از زیر کلاس Marchantiidae - Marchantia polymorpha را در نظر بگیریم. این یکی از رایج ترین جگرها در فلور ما (در باتلاق ها و جنگل ها در مکان های آتش سوزی) است. بدن مارچانتیا با تالوس به شکل صفحه سبز تیره نشان داده شده است.

مارچانتیا گیاهی دوپایه است. در برخی از نمونه ها آرکگونیا تشکیل می شود، در برخی دیگر - آنتریدیا. Archegonia بر روی یک پایه خاص، که بالای آن شبیه یک ستاره چند پرتو است، توسعه می یابد. پایه نر با آنتریدیا شبیه یک دیسک صاف است.

زیر کلاس Jungermanniidae شامل تالوس و گیاهان برگدار است. اکثر Jungermanniaceae دارای شاخه های پشتی ورانی خوابیده هستند. شکل و چسبندگی آنها به ساقه متنوع است، شکل جعبه از کروی تا استوانه ای است، معمولاً با 4 در باز می شود.

به خزه های برگی کلاس(Musci) شامل 3 زیر کلاس است: خزه‌های خزه‌ای (Sphagnum)، آندرئیک (Andreic) و بری خزه‌ها. از این میان، ما دو زیر کلاس را در نظر خواهیم گرفت: Sphagnum و Briaceae.

زیر کلاس Sphagnidae توسط یک خانواده به نام Sphagnaceae با یک جنس منفرد به نام Sphagnum نشان داده می شود. 42 گونه در کشور ما یافت می شود. خزه های اسفاگنوم در مناطق معتدل و سرد نیمکره شمالی گسترده هستند و پوششی پیوسته در باتلاق ها و جنگل های مرطوب تشکیل می دهند.

ساقه‌های خزه‌های اسفاگنوم عمودی، با شاخه‌های برگی فاسی شکل است. در بالا، شاخه ها کوتاه شده و در یک سر نسبتا متراکم جمع می شوند.

برگها تک لایه و دارای دو نوع سلول کلروفیل دار و آبدار (هیالین) هستند. سلول های حاوی کلروفیل باریک، کرمی شکل و حاوی کلروپلاست هستند. آنها بین سلول های پهن و بی رنگ آبخوان، عاری از محتویات سلولی قرار دارند. اسفاگنوم به لطف سلول های حاوی آب فراوان می تواند به سرعت مقادیر زیادی آب (تقریبا 40 برابر وزن خشک خود) جذب کند.

آنتریدیا و آرکگونیا در قسمت بالایی ساقه ها تشکیل می شوند. پس از لقاح تخمک، یک کپسول از آرکگونیوم رشد می کند.

زیر کلاس Bryidae در کشور شما تقریباً 2 هزار گونه نشان داده شده است. خزه های سبز اغلب گیاهانی چند ساله با ارتفاع 1 میلی متر تا 50 سانتی متر هستند رنگ آنها معمولا سبز است. آنها گسترده هستند و پوششی مداوم در باتلاق ها، جنگل های مخروطی، مراتع، کوه ها و تندراها تشکیل می دهند.

خزه های سبز با یک پروتونما به خوبی توسعه یافته، اغلب رشته ای و شاخه ای مشخص می شوند. خزه های سبز در ساختار اندام های رویشی خود بسیار متنوع هستند.

به عنوان نمونه ای که منعکس کننده مهم ترین ویژگی های گیاهان این زیر طبقه است، خزه کتان فاخته (Polytrichum commune) را در نظر بگیرید که در جنگل های مخروطی مرطوب و در امتداد لبه های باتلاق ها گسترده است. ساقه این خزه به صورت ایستاده، بدون انشعاب، به ارتفاع 30-40 سانتی متر می رسد و به طور متراکم با برگ های خطی- نیزه ای پوشیده شده است.

کتان کوکوشین یک گیاه دوپایه است. آرکگونیا در بالای ساقه برخی از گیاهان و آنتریدیا در برخی دیگر تشکیل می شود. پس از لقاح، یک کپسول از زیگوت ایجاد می شود که روی یک ساقه نشسته است. اسپورها در جعبه می رسند. هاگ زمانی که روی خاک مرطوب قرار می گیرد، جوانه می زند و یک پروتونما رشته ای ایجاد می کند. جوانه ها روی پروتونما شکل می گیرند که از آن به برگ تبدیل می شوند.

اهمیت خزه ها در طبیعت بسیار زیاد است. نمایندگان بریوفیت ها تقریباً در همه جا رشد می کنند. استثنا زیستگاه های شور با بستر متحرک است؛ بریوفیت های دریایی ناشناخته هستند. خزه ها در باتلاق ها و جنگل ها به وفور یافت می شوند. آنها اغلب بر پوشش زمینی جنگل های مخروطی (جنگل های صنوبر، جنگل های کاج و غیره) تسلط دارند. خزه ها در تندرا و در ارتفاعات کوهستان فراوان هستند. منطقه تاندرا و ارتفاعات مرطوب به درستی پادشاهی خزه ها و گلسنگ ها نامیده می شود.

توانایی بریوفیت ها در جذب سریع آب و حفظ محکم آن باعث می شود که چمن خزه از پایین به شکل ذغال سنگ نارس در آمده و ضعیف تجزیه شود. پوشش خزه می تواند به غرقاب شدن مناطق کمک کند. خزه های اسفاگنوم خاصیت آنتی بیوتیکی دارند و در پزشکی کاربرد دارند. شرکت در تشکیل پوشش خزه در باتلاق های برجسته، تشکیل دهنده ذغال سنگ نارس هستند. پیت اسفاگنوم به طور گسترده ای به عنوان سوخت و در کشاورزی استفاده می شود.

بسیاری از خزه های سبز یک فرش پیوسته را در باتلاق های دشت تشکیل می دهند، جایی که رسوبات ذغال سنگ نارس دشتی غنی از مواد مغذی را تشکیل می دهند. ذغال سنگ نارس دشت به طور گسترده در کشاورزی به عنوان کود استفاده می شود. خزه ها نیز معنای منفی دارند. آنها در یک فرش متراکم پیوسته رشد می کنند، هوادهی خاک را مختل می کنند و باعث ترش شدن آن می شوند. این بر زندگی بسیاری از گیاهان تأثیر منفی می گذارد. نقش جگر در پوشش گیاهی به طور کلی بسیار کمتر از نقش اسفاگنوم و خزه سبز است.

بخش Lycopodiophyta

لیکوپودها یکی از قدیمی ترین گروه های گیاهان هستند. اولین لیکوفیت ها گیاهان علفی بودند. در دوره کربونیفر، گونه های درخت مانند ظاهر شدند، اما از بین رفتند و بقایای آنها ذخایر زغال سنگ را تشکیل دادند. اکثر لیکوفیت ها در حال حاضر منقرض شده اند. تنها چند گونه از خزه های کلوپ و سلاژینلا باقی مانده اند.

همه نمایندگان مدرن لیکوفیت ها گیاهان علفی چند ساله و معمولاً همیشه سبز هستند. برخی از آنها از نظر ظاهری شبیه خزه های سبز هستند. برگ های لیکوفیت ها نسبتاً کوچک هستند، این برای این گروه از گیاهان معمول است. انشعاب دوتایی (چنگال دار) نیز مشخصه لیکوپودها است. در بالای ساقه بسیاری از لیکوفیت ها، سنبلچه ها (strobilae) تشکیل می شوند که در آنها هاگ ها می رسند.

در میان لیکوفیت ها گیاهان همسپور و هتروسپور وجود دارند. در گونه های همسپور، هاگ ها از نظر مورفولوژیکی متفاوت نیستند. در طول جوانه زنی آنها، گامتوفیت های دوجنسی تشکیل می شوند. در گونه‌های هتروسپور، هاگ‌های کوچک باعث ایجاد گامتوفیت‌های نر با آنتریدیا می‌شوند و هاگ‌های بزرگ باعث ایجاد گامتوفیت‌های ماده با آرکگونیا می‌شوند. اسپرم دو یا چند تاژکدار در آنتریدیا و تخمها در آرکگونیا تشکیل می شوند. پس از لقاح، نسل جدیدی از زیگوت حاصل - اسپوروفیت - رشد می کند.

بخش Mossaceae شامل دو کلاس Mossaceae و Polusniformes است. از طبقه پلانوف ها، راسته پلانوف ها و از طبقه پولوشنیکوف ها - راسته سلاژینلا، که نمایندگان آن در حال حاضر زندگی می کنند، در نظر می گیریم.

لیکوفیت ها را سفارش دهید(Lycopodiales) با همسپور بودن مشخص می شود. این توسط یک خانواده - Lycopodiaceae نشان داده شده است. این خانواده شامل تیره Lycopodium است که حدود 400 گونه دارد. 14 گونه خزه در کشور ما یافت می شود.

بسیاری از خزه های باشگاهی گیاهان علفی کوچکی هستند. برگ های آنها نسبتاً کوچک است. یک لایه میانی متشکل از نای و سلول های پارانشیم در امتداد برگ قرار دارد.

بیایید یکی از انواع خزه های باشگاهی را در نظر بگیریم - خزه چاقویی (Lycopodium clavatum). این گونه گسترده است و در جنگل های سوزنی برگ (معمولاً کاج) در خاک های فقیر یافت می شود. خزه خزه گیاهی علفی همیشه سبز با ساقه خزنده به طول 1-3 متر است که بر روی این ساقه شاخه های برآمده از سطح زمین تا ارتفاع 20 سانتی متر تشکیل می شود که به سنبلچه های هاگ دار ختم می شود. همه شاخه ها به طور متراکم با برگ های کوچک سابله ای پوشیده شده اند. سنبلچه ها حاوی اسپورانژیای کلیه شکل هستند که در آن تعداد زیادی هاگ زرد کوچک و یکسان تشکیل می شود.

پس از رسیدن، هاگ ها به خاک می ریزند. هنگامی که آنها جوانه می زنند، یک زایده (گامتوفیت) تشکیل می شود. رشد خزه چند ساله و شبیه یک گره کوچک (قطر 2-5 میلی متر) با ریزوئید است. بی رنگ است، فاقد کلروفیل است و نمی تواند به تنهایی تغذیه کند. رشد آن تنها پس از نفوذ هیف های قارچی (میکوریزای اندوتروفیک) به بدن آغاز می شود.

در سطح فوقانی پروتالوس، در اعماق بافت آن، آنتریدیا و آرکگونیا تشکیل می شود. لقاح در حضور آب اتفاق می افتد. از تخم بارور شده، یک جنین رشد می کند و به یک گیاه همیشه سبز - اسپوروفیت تبدیل می شود.

در لیکوفیت ها تغییر نسل به وضوح بیان شده است. چرخه توسعه تحت سلطه اسپوروفیت است. تقسیم کاهشی در اسپورانژیوم در طول تشکیل هاگ اتفاق می افتد.

ساقه و برگ خزه های کلابی حاوی آلکالوئیدهایی است که در پزشکی استفاده می شود. هاگ ها به عنوان پودر برای پودرها و همچنین برای پاشیدن قرص ها استفاده می شود. برای محافظت از ذخایر خزه های باشگاهی، هنگام جمع آوری هاگ، لازم است فقط سنبلچه های هاگ دار را با دقت قطع کنید.

سفارش Selaginellaceae(Selaginelles)، متعلق به کلاس Polushnikovye، با هتروسپور بودن مشخص می شود. این توسط یک خانواده، Selaginellaceae نشان داده شده است. تقریباً 700 گونه در جنس Selaginella وجود دارد که عمدتاً بومی مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری هستند. 8 گونه از این تیره در کشور ما یافت می شود. سلاژینلاها از نظر ظاهری بسیار متنوع هستند. بیشتر آنها گیاهان علفی کوچک و معمولاً خزنده هستند. برگها ساده، کامل، کوچک و تا 5 میلی متر طول دارند. تولید مثل غیرجنسی از طریق هاگ روش اصلی تولید مثل سلاژینلا است.

بیایید نگاه دقیق تری بیندازیم سلاژینلا سلاژینوئیدس(Selaginella selaginoides). این گیاه دارای ساقه های خزنده کوتاهی است که با برگ های دراز بیضی شکل پوشیده شده است. سنبلچه های اسپوردار در بالای ساقه تشکیل می شوند. تفاوت اصلی بین خزه‌های سلاژینلا و خزه‌های باشگاهی این است که یک سنبلچه یکسان حاوی دو نوع اسپورانژیا است. برخی از آنها بزرگتر (megasporangia) و حاوی 4 هاگ بزرگ (megaspores) هستند. سایر اسپورانژیاها کوچکتر (microsporangia) و حاوی میکروسپورهای متعدد هستند.

در طول جوانه زنی، میکروسپور یک پروتالوس نر بسیار کاهش یافته را تشکیل می دهد که روی آن یک آنتریدیوم ایجاد می شود. یک پروتالوس ماده از مگاسپور رشد می کند که روی آن چند آرکگونیا رشد می کند. حرکت اسپرم در آب پس از باران یا شبنم اتفاق می افتد. با گذشت زمان، یک گیاه بالغ از یک تخم بارور رشد می کند.

بنابراین، در Selaginella دو نوع هاگ تشکیل می شود - میکروسپورها و مگاسپورها - و پروتلاهای تک جنسی ایجاد می شوند. تالی، به ویژه نرها، به شدت کاهش می یابد، که جهت اصلی تکامل گیاهان عالی است. این را می توان به وضوح در بخش های دیگر کارخانه های عالی مشاهده کرد. سلاژینلا توسط انسان استفاده کمی می شود.

بخش Psilotophyta

بخش Psilotidae شامل 12 گونه است. این شامل دو جنس است: Psilotum و Tmesipteris. نمایندگان این جنس ها در خارج از کشور ما در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری پراکنده هستند. آنها به سادگی مرتب شده اند و شبیه رینوفیت ها هستند. ساختار آنها ویژگی های بسیار ابتدایی را حفظ می کند که نشان دهنده منشا بسیار باستانی آنها است.

اسپوروفیت پسیلوتا ریشه و برگ ندارد. از یک قسمت هوایی منشعب دوتایی با برآمدگی های کوچک مقیاس مانند و یک سیستم منشعب از ریزوم ها با ریزوئیدهای متعدد تشکیل شده است.

Psilot یک گیاه همسپور است. اسپورها در اسپورانژیاهای واقع در انتهای شاخه های کوتاه جانبی تشکیل می شوند. یک گامتوفیت زیرزمینی از هاگ رشد می کند که در سطح آن آنتریدیا و آرکگونیا قرار دارند. اسپرم ها چند تاژک دار هستند و برای رسیدن به تخمک نیاز به آب دارند.

Tmesipteris شبیه به psilot است و در زائده های برگ مانند بزرگتر با آن متفاوت است.

بخش Equisetophyta

Equisetaceae با تقسیم به میانگره های مشخص و گره هایی با برگ های چرخدار مشخص می شود.

در حال حاضر، دم اسب‌ها بر روی زمین با یک کلاس Equisetopsida، که شامل یک راسته Equisetales و یک خانواده Equisetales است، نشان داده می‌شوند. در این خانواده فقط یک جنس وجود دارد - دم اسب (Equisetum) که شامل حدود 30 گونه است که 17 گونه از آنها در فلور ما (در مرداب ها، جنگل ها، مراتع، زمین های زراعی و غیره) یافت می شود.

دم اسب در دوره کربونیفر به بزرگترین رشد خود رسید. سپس بسیاری از آنها با درختان بزرگ نشان داده شدند. بعدها اشکال درخت مانند منقرض شدند. بقایای مرده آنها باعث ایجاد ذخایر زغال سنگ شد. بسیاری از اشکال علفی نیز منقرض شدند.

دم اسب‌های امروزی گیاهان ریزوماتی چند ساله با ساقه‌ای تا چند ده سانتی‌متر هستند. در گره های ساقه حلقه هایی از شاخه ها وجود دارد. برگ های کوچک فلس مانند همراه با غلاف ها به شکل لوله رشد می کنند؛ عملکرد فتوسنتز توسط شاخه های سبز انجام می شود. برخی از شاخه ها به یک سنبلچه حاوی هاگ (strobilus) ختم می شوند که از اسپورانژیا تشکیل شده است. دم اسب های مدرن گیاهان همسپور هستند.

نسل جنسی (گامتوفیت) در دم اسب‌های مدرن با شاخه‌های کوتاه‌مدت تک‌جنسی یا دوجنسی، بسیار کوچک و سبز رنگ به اندازه چندین میلی‌متر نشان داده می‌شود. آنتریدیا و آرکگونیا روی آنها تشکیل می شود. اسپرم چند تاژک دار در آنتریدیا و تخمک در آرکگونیا رشد می کند. لقاح در حضور قطرات آب مایع رخ می دهد و نسل جدید غیرجنسی از زیگوت - اسپوروفیت - رشد می کند.

ساختار دم اسبی و چرخه زندگی آنها را می توان با استفاده از مثال دم اسب (Equisetum arvense) در نظر گرفت. این گیاه ریزومات دار چند ساله است که در مزارع، مراتع و زمین های آیش می روید. از ریزوم در اوایل بهار، شاخه های کوتاه و مستقیم به رنگ صورتی مایل به قهوه ای ظاهر می شوند که در بالای آنها سنبلچه ای حاوی هاگ تشکیل می شود. بر روی محور سنبلچه اسپوروفیل هایی وجود دارد که شبیه اسکیت های شش ضلعی هستند. اسپوروفیل ها حاوی اسپورانژیا هستند که حاوی هاگ هستند.

در ظاهر، همه اختلافات یکسان است. هر کدام دارای دو زائده به شکل نوارهای باریک به نام elater هستند. هاگ ها از نظر مورفولوژیکی یکسان هستند، اما از نظر فیزیولوژیکی متفاوت هستند. برخی از آنها، هنگام جوانه زدن، شاخه های نر تولید می کنند، برخی دیگر - شاخه های ماده.

پروتالوس نر یک صفحه کوچک سبز رنگ است که به لوب تقسیم شده و توسط ریزوئیدها به خاک متصل می شود. آنتریدیا حاوی اسپرم های چند فلاژلی در انتهای لوب ها ایجاد می شود. پروتالوس ماده بزرگتر است و دارای آرکگونیا است. لقاح در حضور رطوبت رخ می دهد. یک اسپوروفیت چند ساله از زیگوت ایجاد می شود. شاخه های سبز رویشی، بدون سنبلچه، از ریزوم های دم اسب رشد می کنند.

انواع دیگر دم اسب فقط یک نوع ساقه دارند. هم هاگ دار و هم جذب کننده است. ارزش عملی دم اسبی اندک است.

شبه سرخس تقسیم (Polypodiophyta)

سرخس گیاهان باستانی هستند. اکنون بخش قابل توجهی از آنها منقرض شده اند. امروزه، پتریدوفیت‌ها از نظر تعداد گونه‌ها بسیار بیشتر از سایر گروه‌های گیاهان آوندی امروزی هستند. بیش از 12 هزار گونه شناخته شده است. حدود 100 گونه از این گروه در فلور ما وجود دارد.

نمایندگان این بخش از نظر ظاهر، شکل زندگی و شرایط زندگی بسیار متنوع هستند. در میان آنها بسیاری از گیاهان چند ساله علفی و همچنین درختان وجود دارد. ارتفاع سرخس درختان گرمسیری تا 25 متر و قطر تنه آن به 50 سانتی متر می رسد.در میان گونه های علفی گیاهان بسیار کوچکی به اندازه چندین میلی متر وجود دارد.

برخلاف لیکوفیت ها و دم اسب ها، پتریدوفیت ها با "برگ های بزرگ" مشخص می شوند. "برگ" سرخس منشأ ساقه ای دارد و "فراند" نامیده می شود. منشا آنها با رشد آپیکال تایید می شود.

اندازه شاخه های سرخس از چند میلی متر تا 30 سانتی متر متغیر است شکل و ساختار آنها متنوع است. شاخه های بسیاری از سرخس ها عملکرد فتوسنتز و هاگ زایی را با هم ترکیب می کنند. برخی از گونه ها (به عنوان مثال، شترمرغ) دو نوع برگ دارند - فتوسنتزی و هاگ دار. برگهای برگها اغلب پردار هستند و اغلب بارها جدا می شوند.

بیشتر سرخس‌های جنگلی مناطق معتدل دارای ریزوم‌های گوشتی هستند که هر ساله گل سرخ‌های تازه‌ای را تشکیل می‌دهند که معمولاً از نظر وزن و اندازه بر ساقه سرخس‌ها غالب می‌شوند.

تقریباً همه سرخس ها، به استثنای گونه های آبزی، گیاهان همسپور هستند. اسپورانژیوم آنها اغلب در سطح زیرین برگها قرار دارد و به صورت گروهی - سوری جمع آوری می شود. هاگ سرخس باعث رشد آزاد دوجنسی (گامتوفیت) می شود که دارای آنتریدیا و آرکگونیا است. برای لقاح، وجود قطره آب مایع ضروری است که در آن اسپرم چند تاژک می تواند حرکت کند.

یک اسپوروفیت از یک تخمک بارور شده ایجاد می شود. با رشد اسپوروفیت، مستقل می شود و گامتوفیت می میرد.

بخش سرخس به 7 کلاس تقسیم می شود. از این میان، 4 طبقه منحصراً توسط اشکال فسیلی نشان داده می شوند که از نظر ظاهری با سرخس های معمولی متفاوت بودند.

بیایید نگاهی دقیق‌تر به سرخس سپر نر (Dryopteris filix-mas) بیندازیم که از نظر ساختار کلی و چرخه رشد آن، مخصوص سرخس‌ها است. این یک ریزوم خزنده ضخیم را تشکیل می دهد که در انتهای آن سالانه یک گل سرخ از "برگ"های بزرگ و دوبرابر جدا شده ظاهر می شود. برگ های جوان در انتها به شکل حلزون هستند و از بالا (مانند ساقه) رشد می کنند. ریشه های فرعی از ریزوم ها خارج می شوند.

سوری های گرد در تابستان در سطح زیرین برگ ها تشکیل می شود. هاگ های یکسان در داخل اسپورانژیوم تشکیل می شوند. سرخس سپر نر یک سرخس معمولی همسپور است. پس از شروع، هاگ جوانه می زند و ساقه تشکیل می شود. این یک صفحه سبز به شکل قلب به اندازه حدود 1 سانتی متر است که آرکگونیا و آنتریدیا در سطح زیرین پروتالوس تشکیل می شوند. اسپرم های چند تاژک دار پیچ خورده مارپیچی در آنتریدیا رشد می کنند. لقاح در حضور آب اتفاق می افتد. یک اسپوروفیت بزرگ چند ساله به تدریج از یک تخم بارور رشد می کند.

سرخس های آبزی گیاهانی هتروسپور هستند. این یک گروه کوچک است. به عنوان مثال می توان به سالوینیا شناور (Salvinia natans) اشاره کرد که به راسته Salviniales تعلق دارد. این گیاه کوچکی است که روی آب شناور است.

گامتوفیت های نر و ماده از میکرو و مگاسپورها ایجاد می شوند که در میکرو و مگاسپورانژیا تشکیل می شوند. گامتوفیت نر که از یک میکروسپور ایجاد می شود، بسیار کاهش می یابد.

گامتوفیت ماده در داخل یک مگاسپور رشد می کند و چند سلولی است. پس از لقاح، یک اسپوروفیت چند ساله ایجاد می شود. فرآیند جوانه زنی هاگ، لقاح و توسعه اسپوروفیت در آب اتفاق می افتد.

اهمیت عملی سرخس کم است. برگ های جوان برخی از گیاهان علفی و همچنین هسته سرخس درختی خورده می شود. برخی از سرخس ها گیاهان دارویی هستند.

در سرخس ها، دم اسب ها و خزه ها، تولید مثل جنسی تنها در حضور آب در زمان لقاح انجام می شود.

تکامل بیشتر گیاهان عالی مسیر تضمین استقلال تولید مثل جنسی از دسترسی به آب را دنبال کرد.

این امکان در گیاهان بذری محقق شد. در اینجا جهت کلی توسعه تکاملی خط اسپوروفیت ادامه دارد - توسعه پیشرونده اسپوروفیت و کاهش بیشتر گامتوفیت. اسپوروفیت در آنژیوسپرم ها به پیچیده ترین ساختار خود می رسد.

در میان گیاهان عالی، تنها دو بخش با حضور یک دانه مشخص می شوند: ژیمنوسپرم ها و آنژیوسپرم ها. دانه تسلط گیاهان بذری را در پوشش گیاهی مدرن تعیین کرد، زیرا قبلاً حاوی یک جنین اسپوروفیت بوده و حاوی مقدار قابل توجهی از مواد مغذی است.

گیاهان بذری هتروسپور هستند. آنها میکروسپورها را تولید می کنند که باعث ایجاد گامتوفیت نر و مگاسپورها می شوند که باعث ایجاد گامتوفیت ماده می شوند.

مگاسپورهای گیاهان بذری در تشکیلات خاصی - تخمک ها (تخمک ها)، که مگاسپورانژیای اصلاح شده هستند، ایجاد می شوند. مگاسپور به طور دائم در داخل مگاسپورانگیوم محصور می ماند. در مگاسپورانگیوم، رشد گامتوفیت ماده، فرآیند لقاح و رشد جنین رخ می دهد. همه اینها استقلال لقاح را از آب قطره ای مایع تضمین می کند.

در طی رشد، تخمک به دانه تبدیل می شود. دانه حاوی یک جنین است - یک اسپوروفیت جوان، جنینی و بسیار کوچک. دارای ریشه، جوانه و برگهای جنینی (لپه) است. عرضه کافی مواد مغذی در دانه، مراحل اولیه رشد جنین را تضمین می کند. بنابراین، دانه ها پراکندگی گیاهی قابل اطمینان تری را نسبت به هاگ ها فراهم می کنند.

Gymnosperms تقسیم (Pinophyta یا Gymnospermae)

ژیمنوسپرم ها درختان یا درختچه های همیشه سبز و کمتر برگریز و به ندرت لیانا هستند. برگ های ژیمنوسپرم ها از نظر شکل، اندازه، ویژگی های مورفولوژیکی و تشریحی بسیار متفاوت است. بنابراین، شکل برگ ها می تواند فلس مانند، سوزنی، پینه ای، دوپه ای و غیره باشد.

Gymnosperms متعلق به گیاهان هتروسپور است. میکروسپورها در میکروسپورانژی‌های واقع بر روی میکروسپوروفیل‌ها و مگاسپورها در مگاسپورانژی‌های تشکیل‌شده روی مگاسپوروفیل‌ها تشکیل می‌شوند. میکرو و مگاسپوروفیل‌های متصل به محور، شاخه‌ای کوتاه‌شده حاوی هاگ (استروبیلوس یا مخروط) هستند. ساختار استروبیلی در ژیمنوسپرم ها متنوع است.

بخش Gymnosperm شامل 6 کلاس است و کلاس های سرخس دانه (Pteridospermae) و Bennettites (Bennettitopsida) کاملاً منقرض شده اند. ژیمنوسپروم های زنده امروزی که تعداد آنها حدود 700 گونه است به کلاس های Cycadopsida، Gnetopsida، Ginkgopsida و Pinoposida تعلق دارند.

سرخس دانه کلاسدر دوره کربونیفر به بزرگترین توسعه خود رسید. این گیاهان در دوره تریاس کاملاً منقرض شدند. آنها را درختان و تاک ها نشان می دادند. شکل درخت مانند آنها شبیه سرخس درختی مدرن بود. برخلاف سرخس های امروزی، آنها از طریق دانه ها تکثیر می شدند.

سرخس های بذری دارای برگ های بزرگ و عمدتاً پر بودند. برگ های جذب شده به شدت با برگ های هاگ دار (اسپوروفیل) متفاوت بود. دومی ها دو نوع بودند: میکروسپوروفیل ها و مگاسپوروفیل ها.

از سرخس‌های بذر، گروه‌های بدوی ژیمنوسپرم‌ها به وجود آمدند که با استروبیلی‌ها یا مخروط‌های واقعی مشخص می‌شوند (Bennettiaceae، Cycadaceae).

کلاس بنتیت- گیاهان کاملاً منقرض شده آنها عمدتاً با اشکال درخت مانند نشان داده شدند. بسیاری از آنها تنه های باریک و بلندی داشتند که بالای آن برگ های پر پر بزرگی قرار داشت.

بسیاری از بنتیت ها دارای استروبیلی دوجنسی بودند که از نظر ساختاری یادآور گل آنژیوسپرم های مدرن بود. میکروسپوروفیل ها در تعداد زیادی در امتداد حاشیه استروبیلوس قرار داشتند و مگاسپوروفیل های کاهش یافته در مرکز استروبیلوس قرار داشتند. هر مگاسپوروفیل یک تخمک داشت. دانه های بنتیت حاوی جنینی بود که تمام دانه را پر می کرد.

بنتیت‌ها از نظر ظاهری شبیه به سیکادها هستند و تصور می‌شود که این دو دسته از سرخس‌های بذری منشأ می‌گیرند.

کلاس Cycadaceae- گروهی از گیاهان که زمانی گسترده بود. در حال حاضر، این طبقه شامل حدود 120 گونه از 10 جنس است که در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری کره زمین یافت می شود. سیکادها گیاهان درخت مانندی هستند که شبیه درختان خرما هستند. برگ های آنها بزرگ، سخت، همیشه سبز است. در بیشتر سیکادها، اسپوروفیل ها در استروبیلی (مخروط ها) جمع آوری می شوند که در انتهای تنه در میان برگ ها تشکیل می شوند. سیکادها گیاهان دوپایه ای هستند. استروبیل های نر و ماده بر روی افراد مختلف تشکیل می شوند.

یکی از نمایندگان معمولی این کلاس سیکاد آویزان (Cycas revoluta) است که در شرق آسیا گسترده شده است. این درختی است با تنه ستونی تا ارتفاع 3 متر در بالای تنه تاجی از برگ های پر به طول تا 2 متر وجود دارد در نمونه های نر استروبیل های نر به طول 50-70 سانتی متر تشکیل می شود.

میکروسپورها از میکروسپورانژیوم بیرون می ریزند و توسط یک متر به تخمک منتقل می شوند، جایی که پروتال نر بیشتر رشد می کند.

مگاسپوروفیل ها در همه گونه های جنس سیکاد به تعداد کمی در نوک ساقه قرار دارند و به طور متناوب با برگ های رویشی قرار دارند. مگاسپوروفیل ها پینه ای هستند، از نظر اندازه کوچکتر با برگ های رویشی تفاوت دارند و به رنگ زرد یا قرمز هستند. در قسمت پایین مگاسپوروفیل، روی شاخه های آن، مگاسپورانژیا (تخمک ها) قرار دارد. آنها بزرگ هستند، تا 5-6 سانتی متر طول دارند.

در مرکز تخمک بافت چند سلولی وجود دارد - آندوسپرم (یک پروتالوس زن اصلاح شده) که در قسمت بالایی آن دو آرکگونیا با تخم های بزرگ تشکیل می شود. لقاح توسط اسپرم متحرک دارای تاژک های متعدد انجام می شود. جنین از یک تخمک بارور شده رشد می کند. تمام قسمت های ذاتی یک گیاه بالغ را دارد: اولین برگ (لپه) و ساقه ابتدایی (زیر لپه) که به ریشه تبدیل می شود.

بنابراین، در سیکادها نسل جنسی بسیار کاهش می یابد. گامتوفیت نر به سه سلول کاهش می یابد که دو سلول آنتریدیوم است. گامتوفیت ماده تشکیلات کوچکی است که در داخل ماکروسپورانژیوم روی اسپوروفیت قرار دارد. گامتوفیت ماده توانایی وجود مستقل را از دست داده است.

به کلاس Gnetovyeشامل نمایندگان سه جنس: Ephedra، Welwitschia و Gnetum.

این کلاس با ویژگی‌های کلی زیر مشخص می‌شود: وجود پوشش‌های پریان مانند در اطراف میکروسپوروفیل‌ها و مگاسپوروفیل‌ها. انشعاب دوشاخه مجموعه های استروبیلی; جنین دو لپه ای؛ وجود عروق در آوند چوبی ثانویه؛ عدم وجود معابر رزینی

40 گونه در جنس افدرا، بومی مناطق خشک و بیابانی کره زمین وجود دارد. بیشتر گونه ها بوسیله درختچه های کم ارتفاع و بسیار منشعب هستند که یادآور دم اسب هستند.

افدراها گیاهان دوپایه ای هستند که کمتر تک پایه ای هستند. در نمونه های نر میکروستروبیل ها تشکیل می شوند، در نمونه های ماده - مگاستروبیل ها. در بالای megastrobilus یک تخمک یا تخمک (megasporangium) وجود دارد. یک جنین از یک تخمک بارور شده و یک دانه از یک تخمک که توسط یک پوشش بیرونی آبدار و قرمز رنگ احاطه شده است رشد می کند.

تنها یک گونه در جنس Welwitschia وجود دارد - Welwitschia شگفت انگیز (Welwitschia mirabilis) که در بیابان های جنوب غربی آفریقا زندگی می کند. دارای ریشه نسبتاً بلند و ساقه کوتاه و ضخیم است. در قسمت فوقانی، دو برگ روبان مانند متضاد از ساقه به طول 2-3 متر، روی زمین افتاده و در طول زندگی رشد می کنند. Velvichia یک گیاه دوپایه است. میکرو و مگاستروبیل‌ها که مجموعه‌های منشعب پیچیده را تشکیل می‌دهند، دقیقاً در بالای پایه‌های برگ‌ها ظاهر می‌شوند، گویی در بغل آنها. جنین بالغ توسط اندوسپرم احاطه شده و دارای دو لپه، یک زیر لپه، یک ریشه اولیه و یک ساقه است.

جنس Gnetum حدود 30 گونه دارد. آنها در جنگل های بارانی استوایی رشد می کنند. اینها درختان کوچک، درختچه ها و انگور هستند. آنها دارای برگ های پهن و چرمی هستند که به صورت متضاد قرار گرفته اند. گیاهان دوپایه هستند. میکروستروبیلی ها به شکل گربه ای و پیچیده هستند. روی محور مگاستروبیلوس که شبیه گوشواره ای دراز است، تخمک هایی (مگاسپورانژیوم) وجود دارد. پس از لقاح، یک جنین با دو لپه رشد می کند. تخمک ها به دانه های صورتی روشن تبدیل می شوند.

تنها نماینده مدرن کلاس Ginkgoidae استیک گیاه باقی مانده باستانی - جینکو بیلوبا (Ginrgo biloba). این درخت برگریز است که ارتفاع آن به بیش از 30 متر می رسد و قطر تنه آن بیش از 3 متر است. برگ های جینکو دمبرگ است، تیغه آن بادبزنی شکل است که معمولاً در راس آن دولوبی است. جینکو یک گیاه دوپایه است. میکروستروبیل ها به شکل گربه ای هستند. تخمک ها (معمولاً دو عدد) روی مگاستروبیل ها ایجاد می شوند. دو آرکگونیا در داخل هر تخمک تشکیل می شود. اسپرم ها متحرک هستند. یکی از آنها تخمک را بارور می کند. یک دانه از تخمک تشکیل می شود که در ساختار خود شبیه میوه آلو است. لایه بیرونی پوسته که دانه را می پوشاند آبدار است، زیر آن یک پوسته سنگی سخت و یک لایه نازک داخلی وجود دارد. جنین از یک ریشه، یک ساقه و دو لپه تشکیل شده است.

کلاس مخروطیانشامل دو طبقه فرعی است: Cordaitales و Conifers (Pinidae). کوردایت ها گیاهانی هستند که مدت هاست منقرض شده اند. آنها در دوره کربونیفر به بزرگترین رشد خود رسیدند. کوردایت ها درختان بزرگی با ساقه ای منشعب و تاجی بلند بودند. بین برگها روی شاخه ها اندام های تولید مثلی وجود داشت - مجموعه های پیچیده ای از استروبیلی به شکل گربه ای.

مخروطیان گسترده ترین و غنی ترین زیرگروه در بین همه اسپرم ها هستند. این گروه از نظر اهمیت در طبیعت و زندگی انسان پس از گیاهان گلدار در رتبه دوم قرار دارند. در حال حاضر، مخروطیان حدود 610 گونه متعلق به 56 جنس و 7 خانواده هستند. آنها جنگل هایی را در مناطق وسیعی از شمال اوراسیا و آمریکای شمالی تشکیل می دهند و در مناطق معتدل نیمکره جنوبی یافت می شوند. درختان سوزنی برگ از نظر قدمت بر همه گروه های زنده گیاهان دانه برتری دارند و از زمان کربونیفر شناخته شده اند.

ساختار تشریحی ساقه های سوزنی برگ کاملا یکنواخت است. چوب از 90 تا 95 درصد تراکئید تشکیل شده است. پوست و چوب بسیاری از گونه های مخروطی حاوی تعداد زیادی مجرای رزینی افقی و عمودی است.

استروبیلی های مخروطیان منحصراً دوپایه هستند. گیاهان تک پایه و کمتر دوپایه هستند. شکل و اندازه استروبیلی بسیار متفاوت است.

ویژگی های اصلی چرخه زندگی مخروطیان را می توان با استفاده از مثال کاج اسکاتلندی (Pinus sylvestris) در نظر گرفت. این درخت باریک است و ارتفاع آن به 40 متر می رسد و در انتهای شاخه های کاج جوانه هایی وجود دارد که هر ساله شاخه های جدیدی ایجاد می کند.

در بهار، مجموعه ای از مخروط های نر زرد مایل به سبز - استروبیلی - در پایه برخی از شاخه های جوان تشکیل می شود. در محور مخروط نر میکروسپوروفیل ها وجود دارد، در سطح پایینی هر کدام دو میکروسپورانژیا (کیسه گرده) وجود دارد. میکروسپورها در داخل میکروسپورانژیا پس از تقسیم کاهشی تشکیل می شوند. میکروسپور در داخل میکروسپورانژیوم شروع به جوانه زدن می کند و در نهایت به دانه گرده ای تبدیل می شود که دارای دو سلول است: رویشی و مولد (از دومی، دو گامت نر - اسپرم) ایجاد می شود. دانه گرده (گرده) میکروسپورانگیوم (بوس) را ترک می کند. گرده کاج بالغ دو پوسته دارد: پوسته بیرونی اگزین و درونی اینتینا است. اگزین دو کیسه هوا را تشکیل می دهد که انتقال گرده توسط باد را تسهیل می کند.

Megastrobiles مخروط ماده نامیده می شود. آنها در گروه های 1-3 تایی در انتهای شاخه های جوان جمع آوری می شوند. هر مخروط محوری را نشان می دهد که از آن فلس های دو نوع در تمام جهات گسترش می یابند: استریل (پوشاننده) و دانه دار. در هر مقیاس دانه، دو تخمک در داخل تشکیل می شود. در مرکز تخمک، آندوسپرم یا پروتالوس (گامتوفیت ماده) ایجاد می شود. این از یک مگاسپور تشکیل شده است و سلول های آن دارای یک مجموعه کروموزوم هاپلوئید هستند. در قسمت بالایی آندوسپرم دو آرکگونیا با تخم های بزرگ گذاشته می شود.

پس از فرآیند گرده افشانی، فرآیند لقاح آغاز می شود. دوره بین گرده افشانی و لقاح حدود یک سال طول می کشد. یک لوله گرده بلند از دانه گرده رشد می کند و به سمت آرکگونیوم حرکت می کند. دو اسپرم در طول لوله گرده به سمت تخمک حرکت می کنند. نوک لوله گرده که به تخمک می رسد پاره می شود و اسپرم آزاد می کند. یکی از اسپرم ها با تخمک ترکیب می شود و دیگری می میرد. در نتیجه لقاح، یک زیگوت دیپلوئیدی تشکیل می شود و از آن جنین ایجاد می شود.

جنین بالغ از یک آونگ، یک ریشه اولیه، یک ساقه و لپه تشکیل شده است. تشکیل تعلیق یکی از ویژگی های متمایز همه مخروطیان است. به موازات رشد جنین، پوشش تخمک به پوسته بذر تبدیل می شود. کل تخمک به دانه تبدیل می شود. پس از رسیدن دانه ها، فلس های مخروط ها جدا شده و دانه ها بیرون می ریزند. یک دانه بالغ دارای بال شفاف است.

زیر کلاس Conifers شامل هفت راسته است که دو تای آنها منقرض شده اند. در حال حاضر موارد زیر وجود دارد: Araucariaceae، Nogocarpaceae، کاج، سرو و سرخدار. سه سفارش آخر رایج ترین هستند.

کاج را سفارش دهید(Pinales) توسط یک خانواده - کاج (Pinaceae) نشان داده شده است. در این خانواده 11 جنس و حدود 260 گونه وجود دارد. بزرگترین جنس ها کاج (کاج)، صنوبر (Picea)، صنوبر (Abies) و کاج اروپایی (Larix) هستند.

بزرگترین در این خانواده جنس کاج است که حدود 100 گونه را شامل می شود. کاج اسکاتلندی که سوزن های آن به صورت جفت جمع آوری می شود در کشور ما رواج دارد. در بخش آسیایی کشور، کاج سیبری (به اصطلاح "سدر سیبری") که سوزن های آن در دسته های پنج تایی جمع آوری می شود، بسیار گسترده است. کاج سیبری چوب با ارزش و دانه های خوراکی - آجیل کاج تولید می کند.

جنس Spruce شامل حدود 50 گونه است که در نیمکره شمالی زندگی می کنند. اینها درختان بلند و باریک هستند. درختان صنوبر با شکل تاج هرمی مشخص می شوند. سوزن ها چهار وجهی هستند که در انتها نوک تیز هستند. در کشور ما دو گونه رایج عبارتند از: صنوبر نروژی (Picea abies) و صنوبر سیبری (Picea obovata).

جنس صنوبر شامل 40 گونه است که در نیمکره شمالی زندگی می کنند. اینها درختان بلند بلندی هستند. آنها از نظر ظاهری شبیه به صنوبر هستند، اما سوزن های آنها صاف، نرم و با دو نوار روزنه در قسمت زیرین است. صنوبر سیبری (Abies sibirica) در روسیه گسترده است. به طور عمده در مناطق جنوبی سیبری غربی و در شمال شرقی بخش اروپایی این کشور رشد می کند.

جنس Larch توسط 15 گونه که در نیمکره شمالی زندگی می کنند نشان داده شده است. این درختان تنه بزرگ و راست هستند که در زمستان سوزن های خود را می ریزند. سوزن های کاج نرم و صاف هستند. آنها به صورت دسته ای روی شاخه های کوتاه و به تنهایی روی شاخه های دراز قرار دارند. در کشور ما رایج ترین گونه ها کاج سیبری (Larix sibirica) و کاج داهوریا (Larix dahurica) هستند.

سرو سفارش دهید(Cupressales) توسط دو خانواده نمایندگی می شود. خانواده Taxodiaceae در حال حاضر شامل 10 جنس و 14 گونه است. تاکسودیاهای مدرن درختان بزرگی هستند که کمتر بوته ای هستند. در میان آنها باید به Sequojadendron giganteum یا "درخت ماموت" - یکی از بزرگترین و طولانی ترین گیاهان در جهان اشاره کرد. Taxodium distichum نیز جالب است. در امتداد سواحل رودخانه ها و باتلاق ها در جنوب شرقی آمریکای شمالی رشد می کند. در این درخت، ریشه های افقی برآمدگی های عمودی شکل مخروطی یا بطری شکل - ریشه های تنفسی تا ارتفاع 0.5 متر را تشکیل می دهند.

خانواده سرو (Cupressaceae) شامل 19 جنس و حدود 130 گونه است که به طور گسترده در نیمکره جنوبی و شمالی پراکنده هستند. سرو - درختچه ها و درختان همیشه سبز. برگ های آنها فلس مانند یا سوزنی شکل، کوچک، در مقابل هم قرار گرفته اند یا در حلقه های سه تایی، به ندرت چهار تایی قرار دارند.

جنس سرو و ارس دارای تعداد کمی گونه (به ترتیب 20 و 55 گونه) هستند. انواع سرو درختان همیشه سبز تک پایه با تاج هرمی یا پهن و کمتر بوته ای هستند. در فرهنگ، مشهورترین سرو هرمی همیشه سبز است. جنس Juniper با درختان یا درختچه های همیشه سبز کوچک، گاهی اوقات خزنده نشان داده می شود. برگها سوزنی یا فلس مانند هستند. در درخت عرعر، پس از لقاح، فلس‌های مگاسپوروفیل‌ها گوشتی می‌شوند و با هم رشد می‌کنند و به اصطلاح «کانبری» را تشکیل می‌دهند. ارس گسترده است. آنها نور دوست، مقاوم در برابر خشکسالی، مقاوم در برابر یخبندان و در شرایط خاک بی نیاز هستند.

سفارش سرخدار(Taxales) شامل درختان و درختچه های همیشه سبز از دو خانواده، 6 جنس و 26 گونه است. معروف ترین جنس Tiss است که توسط 8 گونه نشان داده شده است. در کشور ما رایج ترین سرخدار یا سرخدار معمولی (Taxus baccata) دارای سوزن های صاف است. این درخت دارای چوب سخت و سنگینی است که تقریباً در برابر پوسیدگی مقاوم است. دانه ها با یک پوشش گوشتی قرمز روشن احاطه شده اند که آنها را شبیه توت ها می کند. توت سرخدار مقاوم ترین درخت در بین تمام مخروطیان است.